26. MDR & IVDR Treff BW
Explantate: Schlüssel zu Konformität und Innovation!
Datum
09:00 - 10:30 Uhr
Art
Informationsveranstaltung
Zielgruppe
Medizintechnik- & IVD-Unternehmen mit Sitz in Baden-Württemberg (Geschäftsführer/-innen, Regulatory Affairs)
Veranstalter
BIOPRO Baden-Württemberg GmbH
Kontakt
Friederike Zängle
E-Mail: regulatorik-gesundheitswirtschaft(at)bio-pro.de
Vielen Dank für Ihr Interesse! Bedauerlicherweise musste die Veranstaltung abgesagt werden.
Eine Anmeldung ist daher nicht mehr möglich.
Hier finden Sie weitere Themen und Termine!
Der MDR & IVDR Treff BW bietet den baden-württembergischen Herstellern von Medizintechnik und In-vitro-Diagnostika neben einem informellen Austausch zu Fragestellungen die MDR und IVDR betreffend auch die Möglichkeit zur Vernetzung innerhalb der Branche.
Thema des Tages – Worum geht es heute?
Der 26. MDR & IVDR Treff BW findet am 12. Juli 2024 zum Thema "Explantate: Schlüssel zu Konformität und Innovation!" statt. Gemeinsam mit Ihnen möchten wir in den Erfahrungs- und Ideenaustausch zu unter anderem folgenden Fragen treten:
- Was sind Explantate?
- Welche Rolle spielen Explantate bei der Konformität von Produkten und bei Innovationen?
- Welche regulatorischen Anforderungen sind zu beachten?
- An welcher Stelle setzt das Projekt ProbenMaterialCenterBW an?
- u. v. m.
Dr. Dagmar Martin, Gruppenleiterin Grenzflächenanalytik im Produktionsprozess des NMI Naturwissenschaftlichen und Medizinischen Institut an der Universität Tübingen wird in einem ca. 20 bis 30-minütigen Impulsvortrag erste Einblicke in das Thema geben. Anschließend besteht ausreichend Zeit mit den anderen Teilnehmenden in den Austausch zu treten und Ihre Fragen zu diesem Thema zu stellen.
Wer kann teilnehmen?
Der MDR & IVDR Treff BW ist ein exklusives Angebot für Hersteller von Medizinprodukten und/oder In-vitro Diagnostika, bevorzugt mit Sitz in Baden-Württemberg.
Um den Austausch zu fördern, ist jeder Treff BW auf max. 10-15 Teilnehmende beschränkt. Das Angebot richtet sich an Geschäftsführer/-innen oder Personal im Bereich Regulatory Affairs. Aufgrund der limitierten Platzanzahl behalten wir es uns vor, nur eine Teilnahme je Person pro Unternehmen zuzulassen. Die Plätze werden nach dem First-Come-, First-Served-Prinzip vergeben. Da die Veranstaltung sich an baden-württembergische Hersteller von Medizinprodukten und/oder In-vitro-Diagnostika richtet, werden Anmeldungen dieser bevorzugt berücksichtigt. Bitte haben Sie Verständnis, dass Anmeldungen anderer Institutionen zunächst auf die Warteliste gesetzt werden. Ein Nachrücken ist nach Überprüfung der Daten und bei freien Teilnehmendenplätzen möglich.
Eine Anmeldung ist zwingend erforderlich.
Wir freuen uns auf Sie!
