Die Aufbereitung von Medizinprodukten ist ein wichtiger Faktor für die Patientensicherheit. Bereits bei der Anschaffung sollte bedacht werden, dass Medizinprodukte richtig gereinigt, desinfiziert und sterilisiert werden müssen. Andernfalls können sie zur Infektionsquelle werden.

Doch welche gesetzlichen Vorgaben gelten? Wie sieht das Zertifizierungsverfahren von TÜV NORD aus? Und wie lassen sich Prozesse effizient gestalten?

Diese und weitere spannende Fragen möchten wir gemeinsam mit Ihnen diskutieren.

Das erwartet Sie:

Aktuelle gesetzliche Anforderungen
Neueste Entwicklungen & praktische Einblicke
Austausch mit Branchenexperten
Networking mit Fachkollegen

Warum sollten Sie dabei sein?

Nutzen Sie diese Gelegenheit, um direkt von Experten zu lernen, sich mit Fachleuten auszutauschen und wertvolle Impulse für Ihre Arbeit mitzunehmen.